Лечение острого лимфобластного лейкоза в Германии

Информационная онкологическая служба // Рак крови // Лечение острого лимфобластного лейкоза в Германии

Лечение острого лимфобластного лейкоза в Германии

Лейкоз (лейкемия, белокровие) – это клональное злокачественное заболевание кроветворной системы.

К лейкозам относится обширная группа заболеваний, различных по своей этиологии. При лейкозах злокачественный клон может происходить как из незрелых гемопоэтических клеток костного мозга, так и из созревающих и зрелых клеток крови.

Лейкозы по характеру своего течения могут быть острыми, исходящими из незрелых, бластных клеток, и хроническими, развивающимися из созревающих и зрелых клеток. При этом следует отметить, что эти варианты лейкемии являются самостоятельными нозологическими единицами и ни при каком стечении обстоятельств, по сути, не могут переходить один в другой.

В зависимости от степени дифференцировки опухолевых элементов бывают недифференцированные, цитарные и бластные типы лейкозов.

Как правило, хроническим лейкозом болеют взрослые, а у детей он развивается очень редко.

Острый лейкоз очень стремительно развивается, различают две формы острого лейкоза: лимфобластическая и миелоидная.

Острый лимфобластный лейкоз (Острый лимфолейкоз) – это раковое заболевание крови с поражением органов средостения или костного мозга. Появление патологических клеток препятствует формированию нормальных лейкоцитов, которые защищают человека от инфекций, а также тромбоцитов, которые принимают участие в свертывании крови.

Субстратом болезни служат незрелые клетки – лимфобласты, т.е. предшественники лимфоцитов.

Острый лимфобластный лейкоз – это быстро прогрессирующая онкогематологическая патология, на долю которой приходится приблизительно 80% всех опухолевых заболеваний системы кроветворения у детей.

Чаще всего острый лимфолейкоз развивается до 14-ти лет, при этом пиком заболеваемости является возраст 2-5 лет, причем подвержены ему в большей степени мальчики. Нередко данное заболевание встречается и у взрослых.

В группу риска попадают лица, ранее проходившие курсы химио- и/или лучевой терапии по поводу злокачественных опухолей, и те, кто страдает генетическими нарушениями по типу нейрофиброматоза I типа, синдрома Дауна или первичного иммунодефицита.

Клиническая симптоматика острого лимфолейкоза весьма вариабельна.

Многие пациенты жалуются на общую слабость, учащенное сердцебиение, бледность кожных покровов, ухудшение аппетита и немотивированную потерю веса вследствие развившейся опухолевой интоксикации и анемии. Недостаток тромбоцитов обусловливает мелкие кровоизлияния на коже и слизистых, кровоподтеки, синяки, десневые, носовые и кишечные кровотечения.

Возможны боли в костях и/или в суставах, патологические переломы, повышение температуры тела, частые инфекционные осложнения.

В ряде ситуаций одним из основных симптомов острого лимфолейкоза становится продолжительная, плохо поддающаяся антибиотикотерапии, пневмония. Накопление бластных клеток приводит к увеличению лимфоузлов на шее, в подмышечной области и в районе паха, нередко наблюдается гепатоспленомегалия (увеличение печени и селезенки). Иногда обнаруживаются изменения в глазах, почках, в яичниках у девочек и в яичках у мальчиков, а также нейролейкемия – поражение структур центральной нервной системы.

В медицинских учреждениях Германии для диагностики и лечения рака крови используются самые современные методики.