Информационная онкологическая служба // Рак крови // Промиелоцитарный лейкоз

Промиелоцитарный лейкоз

Особенности рака крови

Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) является подтипом острого миелолейкоза (ОМЛ), рака крови и костного мозга. Составляет 5-10% случаев ОМЛ. Встречается во всех возрастных группах, но очень редко у детей в возрасте до 10 лет. Средний возраст больных - 38-40 лет, соотношение мужчин и женщин составляет 2:1.

Основными симптомами, связанными с геморрагическими проявлениями, наблюдаются у 90 % больных. Гепатомегалия и лимфаденопатия отмечается не более чем у 20% пациентов.

Острый промиелоцитарный лейкоз отмечает очень быстрое течение. Ему присущи выраженная интоксикация, кровоточивость и гипофибриногенемия (понижение свертываемости крови), обусловленные ДВС-синдромом (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания). Лимфатические узлы, печень и селезенка чаще всего не увеличены.

В анализе крови: анемия, выраженная тромбоцитопения, в костном мозге, а обычно и в периферической крови выявляется большой процент нетипичных бластов. Ядра этих лейкозных клеток в крови нередко имеют двудольчатую форму, еще чаще их форму бывает трудно различить из-за обилия зернистости в цитоплазме.

Непосредственной причиной смерти больного чаще всего бывает кровоизлияние в мозг.

Миелобластный лейкоз

Монобластный лейкоз

Эритромиелобластный лейкоз

Мегакариобластный лейкоз

Недифференцированный лейкоз

Промиелоцитарный лейкоз

Моноцитарный лейкоз

Лимфобластный лейкоз

Лимфогранулематоз

Рак крови – Лечение в Израиле

Лейкоз – Лечение в Израиле