Генетические тесты для обследования опухоли в Швейцарии

Информационная онкологическая служба // Лечение рака в Швейцарии // Генетические тесты для обследования опухоли в Швейцарии

Генетические тесты для обследования опухоли в Швейцарии

Современные методы молекулярной диагностики позволяют поставить или уточнить диагноз, сделать прогноз заболевания и подобрать правильное лечение.

Теперь совершенно ясно, что опухоли, которые возникают в одном и том же органе могут быть совершенно разными на молекулярном уровне. Выявление молекулярных особенностей каждой опухоли может быть ключом к правильному ее лечению.

Наша лаборатория выполняет наиболее полный комплекс исследований опухоли, который включает отдельные мутации, панели онкогенов, сложные перестройки, полногеномный анализ, генотипирование и экспрессионный анализ.

Наша цель состоит в том, чтобы сделать персонализированную медицину реальностью для пациентов посредством идентификации генетических или геномных изменений, существующих в опухоли.

Благодаря современным методикам выявления мутаций, основанных на технологиях глубокого секвенирования, появилась возможность определить риски возникновения тех или иных видов опухолей персонально для каждого пациента.

Первый шаг – это гистологический анализ злокачественной опухоли. Это необходимо для подтверждения диагноза патологоанатомом, оценки процента раковых клеток в образце и выбора той части опухоли, что наиболее подходит для последующего геномного анализа.

Анализ ДНК опухолевых клеток

ДНК опухолевых клеток содержит генетические изменения, ускоряющие их рост по сравнению со здоровыми клетками. Эти генетические изменения (мутации), выявленные путем секвенирования ДНК, в настоящее время являются мишенью новых методов лечения (так называемой "таргетной терапии"), направленных на селективное уничтожение раковых клеток.

Жидкостная биопсия

Мониторинг эволюции опухоли у пациента и, в частности, мониторинг положительной реакции опухоли на лечение или устойчивости к лечению, теперь может быть усовершенствован посредством использования биомаркеров, специфичных для каждой опухоли (онкомаркеров). Анализ уровня специфических мутаций в в крови пациента позволяет оценить прогрессию заболевания, эффективность терапии и своевременно изменить схему лечения.

Раннее обнаружение рецидивов

Отсутствие признаков заболевания еще не значит полного выздоровления. Опухоль может вернуться. Обычно, мутации, характерные для опухоли появляются раньше, чем ее можно обнаружить инструментальными методами. Периодический контроль наличия таких мутаций является оптимальным решением для выявления рецидивов. Это позволяет своевременно возобновить лечение.

Большинство случаев рака не являются наследственными. Но в редких случаях происходит генетическое изменение – мутация, которая повышает риск развития рака и передается по наследству. Носители гена с мутацией подвергаются повышенному риску развития рака. Их дети имеют 50% шанс унаследовать дефектный ген родителей. На сегодняшний день выявлено несколько генов, связанных с развитием рака. Наиболее часто встречающиеся среди них – гены, мутация в которых вызывает рак молочной железы, яичников, матки и толстой кишки.